[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 30، شماره 3 - ( 2-1404 ) ::
جلد 30 شماره 3 صفحات 323-311 برگشت به فهرست نسخه ها
کارایی برون تنی نانولیپوزوم‌های آگماتین بر تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی عصبی مغز موش نر بالغ
مهرزاد جعفری برمک1 ، حسن بردانیا2 ، امیر قنبری3
1- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران،
3- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران ، amirghanbari52@yahoo.com
چکیده:   (1802 مشاهده)
زمینه و هدف: نورون‌زایی در طول زندگی هر فرد باید مداوم و پویا بوده تا کارایی قسمت‌های مختلف مغز دچار ضعف و ناکارآمدی نگردد. از طرفی حفاظت از نورون‌های قدیمی نیز می‌تواند راهگشا باشد؛ بنابراین مواد سنتتزی که بتواند هم‌زمان هر دو عملکرد حفاظت و نورون‌زایی را داشته باشد، می‌تواند گزینه مناسبی برای دارو رسانی  هدفمند در بیماری‌های مغزی و پیری باشد.  به طور خاص، آگماتین به دلیل نقش آن به عنوان یک پیش ساز پلی آمین و توانایی آن در عبور از سد خونی مغزی و در عین حال مهار اکسید نیتریک سنتاز مفید  و داشتن  نقش حفاظتی و نورون‌زایی گزارش شده، می‌تواند گزینه مناسبی در دارو رسانی هدفمند در محافظت ونورون‌زایی باشد. لذا هدف از این تحقیق تعیین و کارایی برون‌تنی نانولیپوزوم‌های آگماتین بر تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی عصبی مغز موش نر بالغ بود.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی ـ آزمایشگاهی که در سال 1402 انجام شد، ابتدا سلول‌های بنیادی عصبی را از ناحیه ساب ونتریکولار مغز موش بالغ جداسازی کرده و در حضور فاکتور رشد اپیدرمی و فاکتور رشد فیبروبلاستی، تکثیر و نوروسفرها ایجاد شدند. زنده مانی سلولی در شش گروه شامل گروه کنترل، گروه نانولیپوزوم، گروه آگماتین با غلظت‌های (25 و 50) و گروه‌های نانولیپوزوم تیمار با آگماتین با غلظت‌های(25 و 50) میکرومولار به روش MTT انجام شد. هم‌چنین تعداد نوروسفر، تعداد سلول‌های منتج از هر نوروسفر و تعداد سلول‌های عصبی و گلیال بدنبال تمایزشمارش شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون واریانس یک‌طرفه و تعقیب توکی تجزیه و تحلیل شدند.

یافته‌ها: زنده مانی سلول‌های بنیادی عصبی درگروه‌های اگماتین به صورت وابسته به دوز افزایش یافت به طوری که در گروه  50 و100 میکرومولار نسبت به گروه آگماتین10 میکرومولار افزایش معنی‌داری داشت(01/0*p<). میانگین تعداد نوروسفرها در گروه‌های نانولیپوزوم ـ آگماتین  50 میکرومولار در مقایسه با گروه‌های لیپوزوم و کنترل  افزایش معنی‌داری(01/0**p< و 05/0p<*) نشان دادند. میانگین تعداد سلول‌های نورونی در گروه‌های نانولیپوزوم ـ آگماتین 25 و50  در مقایسه با گروه‌های لیپوزوم و کنترل، افزایش معنی‌داری(0001/0***p< ) نشان دادند.

نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که آگماتین و نانو لیپوزوم حاوی آگماتین تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی را افزایش می‌دهند. این افزایش در روش هدفمند با لیپوزوم، در غلظت پایین‌تری از آگماتین مؤثرتر است که نشان‌دهنده هدفمندی و ارزشمندی سامانه لیپوزومی است.

 
واژه‌های کلیدی: آگماتین، سلول‌های بنیادی عصبی، نورون زایی، نانولیپوزوم
متن کامل [PDF 777 kb]   (22 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: آناتومی
دریافت: 1403/6/18 | پذیرش: 1403/9/26 | انتشار: 1404/2/16
فهرست منابع
1. Schwendener RA. Liposomes in biology and medicine. Bio-Applications of Nanoparticles: Springer; 2007;117-28.## [DOI:10.1007/978-0-387-76713-0_9] [PMID]
2. Abroumand Gholami A, Gheybi F, Molavi AM, Tahmasebi F, Papi A, Babaloo H. Effect of polycaprolactone/carbon nanotube scaffold implantation along with liposomal ellagic acid in hippocampal synaptogenesis after spinal cord injury. Nanomedicine Journal 2023; 10(3): 197-209. ##
3. Malaplate C, Poerio A, Huguet M, Soligot C, Passeri E, Kahn CJ, et al. Neurotrophic effect of fish-lecithin based nanoliposomes on cortical neurons. Marine Drugs 2019; 17(7): 406. ## [DOI:10.3390/md17070406] [PMID] []
4. Ghanbari A, Rad F, Shahraki MH, Hosseini E, Barmak MJ, Zibara K. Human mesenchymal stem cells-derived microvesicles increase oligodendrogenesis and neurogenesis of cultured adult neural stem cells. Neuroscience Letters. 2024:137951. ## [DOI:10.1016/j.neulet.2024.137951] [PMID]
5. Taha M, Alzahrani A, Abdelbagi O, Bagadood RM, Qusty NF, Obaid R, et al. Neuroprotective effect of silymarin-loaded nanoliposomes against monosodium glutamate-induced cerebellar motor deficit and Purkinje cell damage in experimental rats via PI3K/AKT pathway activation. Frontiers in Molecular Biosciences 2025; 12: 1621240. ## [DOI:10.3389/fmolb.2025.1621240] [PMID] []
6. Barmak MJ, Nouri E, Shahraki MH, Ghalamfarsa G, Zibara K, Delaviz H, et al. Safflower seed oil, a rich source of linoleic acid, stimulates hypothalamic neurogenesis in vivo. Anatomy & Cell Biology 2023; 56(2): 219-27. ## [DOI:10.5115/acb.22.220] [PMID] []
7. Negintaji K, Foroozanfar M, Jafarinia M, Ghanbari A. The Ability of pregnenolone in proliferation of mouse neural stem cells and reduction of inflammatory and oxidant markers after induction of inflammation with lipopolysaccharide in vitro. Armaghane Danesh 2023; 28(5): 621-37. ## [DOI:10.61186/armaghanj.28.5.5]
8. Arsalan Z, Asfaram A, Ghitasi I, Bizhani F, Negintaji K, Jafari Barmak M et al . Empowerment of Balb/C Mouse Neuron and Glial Cells in Steroidogenesis After Activation of the SHH Signaling Pathway and Co-Treatment with Pregnenolone. Armaghanj 2022; 27 (3) :321-35. ## [DOI:10.52547/armaghanj.27.3.321]
9. Zhang M, Huang S-s, He W-y, Cao W-j, Sun M-y, Zhu N-w. Nasal Administration of bFGF-Loaded nanoliposomes attenuates neuronal injury and cognitive deficits in mice with vascular dementia induced by repeated cerebral ischemia-reperfusion. International Journal of Nanomedicine 2024; 19: 1431-50. ## [DOI:10.2147/IJN.S452045] [PMID] []
10. Li YF, Chen HX, Liu Y, Zhang YZ, Liu YQ, Li J. Agmatine increases proliferation of cultured hippocampal progenitor cells and hippocampal neurogenesis in chronically stressed mice. Acta Pharmacologica Sinica 2006; 27(11): 1395-400. ## [DOI:10.1111/j.1745-7254.2006.00429.x] [PMID]
11. Kuo JR, Lo CJ, Chang CP, Lin KC, Lin MT, Chio CC. Agmatine-promoted angiogenesis, neurogenesis, and inhibition of gliosis-reduced traumatic brain injury in rats. Journal of Trauma and Acute Care Surgery 2011; 71(4): E87-E93. ## [DOI:10.1097/TA.0b013e31820932e2] [PMID]
12. Freitas AE, Egea J, Buendía I, Navarro E, Rada P, Cuadrado A, et al. Agmatine induces Nrf2 and protects against corticosterone effects in hippocampal neuronal cell line. Molecular Neurobiology 2015; 51: 1504-19. ## [DOI:10.1007/s12035-014-8827-1] [PMID]
13. Pourfridoni M, Hedayati-Moghadam M, Fathi S, Fathi S, Mirrashidi FS, Askarpour H, et al. Beneficial effects of metformin treatment on memory impairment. Molecular Biology Reports 2024; 51(1): 640. ## [DOI:10.1007/s11033-024-09445-1] [PMID]
14. Zamanian MY, Nazifi M, Khachatryan LG, Taheri N, Ivraghi MS, Menon SV, et al. The neuroprotective effects of agmatine on Parkinson's disease: focus on oxidative stress, inflammation and molecular mechanisms. Inflammation 2024: 1-15. ## [DOI:10.1007/s10753-024-02139-7] [PMID]
15. Wen P, Ren C. Research progress on intranasal treatment for Parkinson's disease. Neuroprotection 2024; 2(2): 79-99. ## [DOI:10.1002/nep3.42]
16. Freitas AE, Bettio LE, Neis VB, Moretti M, Ribeiro CM, Lopes MW, et al. Sub-chronic agmatine treatment modulates hippocampal neuroplasticity and cell survival signaling pathways in mice. Journal of Psychiatric Research 2014; 58: 137-46. ## [DOI:10.1016/j.jpsychires.2014.07.024] [PMID]
17. KH H, Swamy AHV. Agmatine as a promising neuroprotective strategy for treating neurological disorders. International Journal of Pharmaceutical Investigation 2024; 14(3): 670-80. ## [DOI:10.5530/ijpi.14.3.78]
18. Olescowicz G, Neis VB, Fraga DB, Rosa PB, Azevedo DP, Melleu FF, et al. Antidepressant and pro-neurogenic effects of agmatine in a mouse model of stress induced by chronic exposure to corticosterone. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 2018; 81: 395-407. ## [DOI:10.1016/j.pnpbp.2017.08.017] [PMID]
19. Mahmoudi R, Ashraf Mirahmadi-Babaheidri S, Delaviz H, Fouani MH, Alipour M, Jafari Barmak M, et al. RGD peptide-mediated liposomal curcumin targeted delivery to breast cancer cells. Journal of Biomaterials Applications 2021; 35(7): 743-53. ## [DOI:10.1177/0885328220949367] [PMID]
20. Marshall GP, Reynolds BA, Laywell ED. Using the neurosphere assay to quantify neural stem cells in vivo. Current Pharmaceutical Biotechnology 2007; 8(3): 141-5. ## [DOI:10.2174/138920107780906559] [PMID]
21. Flanagan LA, Ziaeian B, Palmer T, Schwartz PH. Immunocytochemical analysis of stem cells. Human Stem Cell Manual: Elsevier; 2007; 108-26. ## [DOI:10.1016/B978-012370465-8/50014-4]
22. Valverde AP, Camargo A, Rodrigues ALS. Agmatine as a novel candidate for rapid-onset antidepressant response. World Journal of Psychiatry 2021; 11(11): 981. ## [DOI:10.5498/wjp.v11.i11.981] [PMID] []
23. Freitas AE, Egea J, Buendia I, Gómez-Rangel V, Parada E, Navarro E, et al. Agmatine, by improving neuroplasticity markers and inducing Nrf2, prevents corticosterone-induced depressive-like behavior in mice. Molecular Neurobiology 2016; 53(5): 3030-45. ## [DOI:10.1007/s12035-015-9182-6] [PMID]
24. Wei X, Luo L, Chen J. Roles of mTOR signaling in tissue regeneration. Cells 2019; 8(9): 1075. [DOI:10.3390/cells8091075] [PMID] []
25. Land SC, Scott CL, Walker D. mTOR signalling, embryogenesis and the control of lung development. Seminars in Cell & Developmental Biology 2014; 36: 68-78. ## [DOI:10.1016/j.semcdb.2014.09.023] [PMID]
26. Barua S, Kim JY, Lee JE. Role of agmatine on neuroglia in central nervous system injury. Brain & Neurorehabilitation 2019; 12(1): e2. ## [DOI:10.12786/bn.2019.12.e2]
27. Song HW, Kumar BK, Kim SH, Jeon YH, Lee YA, Lee WT, et al. Agmatine enhances neurogenesis by increasing ERK1/2 expression, and suppresses astrogenesis by decreasing BMP 2, 4 and SMAD 1, 5, 8 expression in subventricular zone neural stem cells. Life Sciences 2011; 89(13-14): 439-49. ## [DOI:10.1016/j.lfs.2011.07.003] [PMID]
28. Song J, Oh Y, Kim JY, Cho KJ, Lee JE. Suppression of microRNA let-7a expression by agmatine regulates neural stem cell differentiation. Yonsei Medical Journal 2016; 57(6): 1461-7. ## [DOI:10.3349/ymj.2016.57.6.1461] [PMID] []
29. Kosonen R, Barua S, Kim JY, Lee JE. Role of agmatine in the application of neural progenitor cell in central nervous system diseases: therapeutic potentials and effects. Anatomy & Cell Biology 2021; 54(2): 143-51. ## [DOI:10.5115/acb.21.089] [PMID] []
30. Malberg JE. Implications of adult hippocampal neurogenesis in antidepressant action. Journal of Psychiatry and Neuroscience 2004; 29(3): 196. ## [DOI:10.1139/jpn.0422] [PMID] []
31. Duman RS, Nakagawa S, Malberg J. Regulation of adult neurogenesis by antidepressant treatment. Neuropsychopharmacology 2001; 25(6): 836-44. ## [DOI:10.1016/S0893-133X(01)00358-X] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jafari Barmak M, Bardania H, Ghanbari A. Efficacy of Agmatine Nanoliposomes on Proliferation and Differentiation of Adult Mouse Neural Stem Cells. armaghanj 2025; 30 (3) :311-323
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3689-fa.html

جعفری برمک مهرزاد، بردانیا حسن، قنبری امیر. کارایی برون تنی نانولیپوزوم‌های آگماتین بر تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی عصبی مغز موش نر بالغ. ارمغان دانش. 1404; 30 (3) :311-323

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3689-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 30، شماره 3 - ( 2-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4732