[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: جستجو در مقالات منتشر شده ::
۱ نتیجه برای هورمون­های جنسی

شیدسا رشیدپور، طاهره ناجی، همایون حسین زاده صحافی،
دوره ۲۵، شماره ۶ - ( ۱۰-۱۳۹۹ )
چکیده

زمینه و هدف: اثرگذاری داروها بر گیرنده­های متفاوت موجب بروز اثر و هم‌چنین عوارض ناخواسته­ دارو می­شود. به طور مثال داروهای دوپامینی علاوه بر آثار ضد­پارکینسونی، موجب مسدود شدن بخش­های بالاتر محور هیپوتالاموس ـ هیپوفیزـ گناد و ناباروری می‌شوند. لذا هدف از این پژوهش تعیین و تأثیر داروی فلووکسامین بر سطوح هورمون‌های جنسی و بافت‌شناسی تخمدان در گورامی‌سه خال پس از تزریق بروموکریپتین بود.
 
روش بررسی: در این مطالعه بنیادی که در سال ۱۳۹۸ در دانشگاه آزاد اسلامی انجام شد، تعداد ۹۰ قطعه ماهی با میانگین وزنی ۱±۳ گرم از مرکز  پرورش ماهیان خانماهی واقع در دماوند تهیه شد. ماهی‌ها در ۶ گروه ۱۵ تایی شامل سه گروه کنترل دست نخورده، حلال(اتانول ۷۰ درصد) و بروموکریپتین و ۳ تیمار بروموکریپتین و فلووکسامین در دوزهای ۱، ۵ و ۱۰ میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن ماهی قرار گرفتند. تزریق به صورت یک روز در میان، عضلانی و در زیر باله­ پشتی بود، بدین ترتیب که روز بعد از تزریق ۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم بروموکرپتین، فلووکسامین با دوزهای مشخص تزریق شد و همچنان این روند ادامه یافت,۲۰ روز پس از تزریق، ماهی‌ها تشریح و بافت تخمدان آنها جهت بیومتری و بررسی با میکروسکوپ نوری جداسازی شد. با استفاده از مایعات بافتی هورمون‌های استروئیدی ۱۷ـ بتااسترادیول، تستوسترون و پروژسترون به وسیله کیت مخصوص سنجیده شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و دانکن تجزیه و تحلیل شد.
 
یافته‌ها: نتایج حاصل از سطح هورمون استرادیول و پروژسترون و شاخص گنادی نشان داد که گروه‌های دریافت کننده داروی فلووکسامین و بروموکریپتین اختلاف معنی‌داری با گروه کنترل دارند(۰۵/۰p)، که این اختلاف وابسته به دوز بود. به طوری که میزان این هورمون­ها در گروه کنترل بروموکریپتین کاهش یافته و در تیمارهای دریافت کننده فلووکسامین افزایش یافت. در تصاویر میکروسکوپ نوری در گروه کنترل دست نخورده و حلال فاز غالب اووسیت­ها مرحله کورتیکال است، اما این سلول­ها در گروه کنترل بروموکریپتین در مرحله پیش هستکی اولیه و ثانویه مانده­اند. هم‌چنین در تیمار فلووکسامین ۱۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم اووسیت­ها در مرحله ویتلوژنز بوده و حرکت وزیکول زایا به سمت قطب جانوری نیز قابل رویت است.
 
نتیجه‌گیری: می­توان نتیجه گرفت که داروی بروموکریپتین باعث بلاک محور HPG شده و داروی فلووکسامین باعث تحریک دوباره­ی مسیر GnRH می­شود، به طوری که تخمدان در تیمار دریافت کننده بالاترین دوز داروی فلووکسامین در مرحله غالب ویتلوژنز بوده و شاخص‌گنادی در بیشترین مقدار خود بود، بنابراین امکان حضور گیرنده سروتونین بر سطح گناد وجود دارد.
 
 

صفحه 1 از 1     

ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 27 queries by YEKTAWEB 4712