[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: جستجو در مقالات منتشر شده ::
۳ نتیجه برای یادگاری

احسان فرح بخش، محمد حسین یادگاری، معصومه رجبی بذل، مجتبی تقی‌زاده ارمکی،
دوره ۱۶، شماره ۳ - ( ۵-۱۳۹۰ )
چکیده

مقدمه و هدف: امروزه قارچ‌های فرصت‌طلب به ‌ویژه قارچ کاندیدا آلبیکنس ازجمله شایع‌ترین عوامل مخاطره‌انگیز در بیماران نقص سیستم ایمنی می‌باشند. افزایش روز افزون سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به داروهای آزولی مشکل اصلی بیماران مبتلا به ایدز می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی ژن CDR۲ در سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به فلوکونازول در بیماران ایدزی مبتلا به کاندیدیــازیس دهانی ـ حلقـــی بــه روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس بود. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی در سال ۱۳۸۸ در دانشگاه تربیت مدرس انجام شد. سویه-های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی با استفاده از روش‌های استاندارد مانند؛ تشکیل جرم تیوب، کلامیدوسپور و رنگ کلنی بر روی محیط کروم آگار کاندیدا شناسایی شدند. ابتدا حساسیت سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مطابق روش استاندارد انتشار دیسک بررسی شد. سپس بیان ژن مقاومت به فلوکونازول CDR۲ با روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس و الکتروفورز محصول واکنش، در مقایسه با نمونه های شاهد ارزیابی گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد. یافته‌ها: آزمایش حساسیت دارویی ۶۶ سویه کاندیدا آلبیکنس نشان داد که ۶/۶۲ درصد سویه‌ها حساس، ۶/۸ درصد وابسته به دوز و۷/۲۸ درصد مقاوم به فلوکونازول می‌باشند. ارزیابی محصول واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس مشخص کرد که ۶ درصد بیماران دارای ژن مقاومت CDR۲ بودند. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، استفاده از روش مقرون به صرفه انتشار دیسک به همراه روش‌هایی مانند واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس که امکان مطالعه بر روی مکانیسم مقاومت دارویی و ژن‌های دخیل در مقاومت را فراهم می‌آورد، پیشنهاد می‌شوند.
سید عبدالمحمد سادات، لیدا سلیمی، حسین غفوریان، لیندا یادگاریان حاجی‌آبادی، سید محمدتقی ساداتی پور،
دوره ۲۷، شماره ۲ - ( ۱-۱۴۰۱ )
چکیده

زمینه و هدف: امروزه تولید پساب‌های حاوی ترکیبات دارویی، از جمله تتراسایکلین‌ها یکی از تهدیدات عمده محیط زیست و به خطر افتادن سلامتی انسان می‌باشند. بر این اساس، نیاز به یک سیستم کارآمد برای حذف این ترکیبات از محیط‌های آبی احساس می‌شود. لذا هدف از این تحقیق بهینهسازی و مدل‌سازی حذف آنتی‌بیوتیک تتراسایکلین با استفاده از نانوکاتالیست TiO۲/N/S در حضور نور مرئی در محلول‌های آبی بود.
 
 
روش بررسی: در این مطلعه تجربی که در سال ۱۳۹۸ انجام شد، ابتدا نسبت به سنتز نانوکاتالیست با روش سل‌ـ ژل اقدام و سپس مشخصات آن با استفاده از آنالیزهای SEM، XRD ، EDS و BET مورد بررسی قرار گرفت. در مرحله دوم، با تغییر شرایط واکنش از قبیل تغییر دوز فتوکاتالیست‌ سنتز شده(۱ـ۲/۰)گرم در لیتر، غلظت تتراسایکلین(۵۰ـ۱)میلی‌گرم در لیتر، زمان واکنش(۹۰ـ۲)دقیقه و pH محلول(۱۰ـ۲) و با تابش نور مرئی جهت حذف تتراسایکلین از پساب سنتتیک و تأثیر این متغیرها بر روی عملکرد فرایند به روش سطح پاسخ و با متدCCD  و تعیین شرایط بهینه، بررسی سینتیک واکنش، میزان معدنی شدن تتراسایکلین و عملکرد فتوکاتالیست در تصفیه فاضلاب واقعی مورد ارزیابی قرار گرفت. تعیین میزان تتراسایکلین به روش فاز معکوس کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) انجام شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌ آماری آنالیز واریانس تجزیه و تحلیل شدند.
 
یافته‌ها: حداکثر راندمان حذف تتراسایکلین با این فرآیند در شرایط بهینه با pH برابر ۶ و زمان ۵۶ دقیقه و غلظت تتراسایکلین ۱۳ میلی‌گرم در لیتر و مقدار کاتالیست ۲/۱ گرم بر لیتر ۷۷ درصد بود. راندمان معدنی شدن آنتی‌بیوتیک تتراسایکلین در شرایط بهینه ۴۷ درصد و مطالعه سینتیک نشان داد که داده‌ها به خوبی از مدل شبه درجه اول پیروی و این فرآیند تتراسایکلین را در فاضلاب بیمارستان امام سجاد(ع) یاسوج ۷۲ درصد حذف کند.
 
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که کارایی فرایند فوتوکاتالیستیTiO۲/N/S  در معرض تابش نور مرئی در حذف تتراسایکلین به دلیل عدم تولید محصولات جانبی و هم‌چنین محصولات نهایی معدنی(دی اکسید کربن و آب) به عنوان یک فرآیند مطلوب می‌باشد.
 
 
الهه شمس، مریم الله دادیان، زهرا یادگاری بهارانچی، مژگان حرف شنو،
دوره ۲۸، شماره ۱ - ( ۱-۱۴۰۲ )
چکیده

زمینه و هدف:بتا تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات ارثی در ایران است. تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی مشکلات اجتماعی و اقتصادی زیادی برای والدین و سیستم بهداشتی و درمانی به همراه دارد. امروزه برنامه‌های غربالگری قبل از تولد، جهت تشخیص بتا تالاسمی در کشور بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه تعیین و نمونه‌برداری پرزهای کوریونی برای تشخیص بتا تالاسمی ماژور در سه ماهه اول بارداری در جنوب غرب ایران بود.

روش بررسی:این  یک مطالعه توصیفی آینده نگر و کاربردی می باشد که در  سال ۱۴۰۰ بر روی زوج‌های مبتلا به تالاسمی مینورکه به آزمایشگاه ژنتیک نرگس دراهواز مراجعه کردند، انجام شده است. به جهت اقدامات پیشگیرانه از افراد داوطلب نمونه‌خون گرفته شد. سپس زوج‌هایی که دارای  HbA۲ بالای ۵/۳ و در هفته ۱۰ تا ۱۳ بارداری بودند، جهت ارزیابی سلامت جنین ادامه درمان را با انجام عمل نمونه‌برداری پرزهای کوریونی پیگیری کردند. عمل نمونه‌برداری پرزهای کوریونی از ناحیه شکم زنان باردار  به صورت بی حس موضعی به وسیله سوزن انجام شد و حدود ۱۰ـ۵ سی‌سی از پرزهای ناحیه تروفوبلاست جفت جمـــع‌آوری شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری تی‌تست و مجذور کای تجزیه وتحلیل شدند.

یافته‌ها: در مجموع ۹۱ نفر از زنان باردار عمل نمونه‌برداری پرزهای کوریونی انجام دادند. ۳۸نفر(۸/۴۱ درصد) تالاسمی مینور، ۲۵ نفر(۵/۲۷ درصد) تالاسمی ماژورداشتند،رابطه خویشاوندی بین زوجین نیز بررسی شد و ارتباط معنی‌داری بین رابطه خویشاوندی و بروز تالاسمی ماژور نبود. ۲۰ نفر(۳۰درصد) فرزند قبل مبتلا به تالاسمی ماژور  و ۶۰ نفر(۶۶درصد) فرزند مبتلا به تالاسمی مینور داشتند. جنین‌های مبتلا به تالاسمی ماژور در مادرانی با گروه خونی A+،۳۸نفر(۴۲ درصد)وO+۳۵نفر(۴/۳۸ درصد)، بیشتر دیده شد. شیوع تالاسمی ماژور در قوم فارس بیشترین ۳۹نفر(۸/۴۲درصد) و کمترین در قوم کرد ۱نفر(۱درصد) به دست آمد.

نتیجه‌گیری: تکنیک نمونه‌برداری پرزهای کوریونی یک روش دقیق و بدون خطر قابل توجهی برای مادر و جنین است. با این روش می‌توان برای تشخیص بتاتالاسمی قبل از تولد بهره‌مند شد.

 

صفحه 1 از 1     

ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.14 seconds with 29 queries by YEKTAWEB 4712